中国硬皮病治疗网http://www.ypb120.com/blog/什么是硬皮病，系统性硬皮病RainbowSoft Studio Z-Blog 1.8 Arwen Build 81206zh-CNCopyright xxxx-xxxx http://www.ypb120.com/blog/. Some Rights Reserved.Sun, 05 Sep 2010 09:53:25 +0800体系性硬皮病早期手指常有肿胀a@b.com (xingk)http://www.ypb120.com/blog/post/45.htmlSun, 05 Sep 2010 09:52:15 +0800http://www.ypb120.com/blog/post/45.html1、枢纽关键痛：枢纽关键痛是体系性硬皮病早发而常见的症状。据我们统计该病患者枢纽关键痛产生率高达52%，此中约14%的病人以枢纽关键痛为第一症状。初起多为指间枢纽关键酸痛，以后肘、膝、踝枢纽关键，以及肩、髋枢纽关键亦可相继出现酸痛。紧张者可伴有枢纽关键肿胀、压痛。但体系性硬皮病病人的枢纽关键痛在病程中并非全程全部，而是间歇产生并和皮肤硬化程度不行正比。别的，该病病人每每在手指遇冷后发白发紫，同时伴有手指刺痛、麻木的症状，这是肢端动脉痉挛所引起的，在医学上称雷诺征象，需和枢纽关键痛区别。

　　2、手指硬肿和晨僵：体系性硬皮病早期手指常有肿胀、僵硬，易和“类风关”殽杂。但该病是整个手指匀称肿胀，且常伴手指皮肤增厚、硬化，以第二指节伸侧最为明显。“类风关”则是近端指间枢纽关键的梭形肿胀，无手指皮肤的硬化。清晨起来手指肿胀、绷紧，活动不爽（晨僵）是“类风关”的常见症状，但约42%的体系性硬皮病病人也有此体现，不外该病患者晨僵比力轻，一样平常连续时间不高出半小时。

　　3、枢纽关键屈曲畸形、活动停滞：枢纽关键屈曲变形是体系性硬皮病枢纽关键病变的紧张特征，由于四肢屈侧跨枢纽关键的皮肤或肌腱硬化常牵挚枢纽关键，使其渐渐弯曲，不能伸直。而伸侧皮肤的硬化又使枢纽关键不能充实屈曲，导致体系性硬皮病患者的枢纽关键伸、屈都受停滞。掌指及指间枢纽关键是最常受累的枢纽关键，初期体现为伸指不直、握拳不紧，以后手指渐渐弯曲成爪状，使手的成果受到紧张影响。肘、腕枢纽关键亦常受累导致伸屈停滞。紧张者肩、膝、髋等枢纽关键亦可受累致抬臂、下蹲、屈髋受限。硬皮病患者的枢纽关键病变一样平常黑白侵蚀性的，我们对一些明显屈曲变形的枢纽关键作X线查抄未发明枢纽关键面的破坏，枢纽关键间隙亦未变窄。和体系性硬皮病的枢纽关键病变差异，“类风关”手指常有尺侧偏斜，鹅颈状畸形等特征，X线常见枢纽关键四周软构造肿胀、枢纽关键间隙变窄和枢纽关键面的破坏。由此不难对两者作出辨别。

　　4、骨质疏松、末了指（趾）骨溶解、汲取：由于手指皮肤硬化克制血管及重复产生的肢端动脉痉挛使指（趾）处于长期的慢性缺血状态，可导致指（趾）重复产生溃疡，肢端骨质溶解。初期X线可见末节指骨骨质疏松，以后手指渐渐变细变短。紧张者末节指骨乃至次节指骨均完全溶解汲取。一样平常指骨病变多见于趾骨。

　　5、长期服用糖皮质类固醇激素者可有骨代谢的非常，骨质疏松和骨质增生同时存在，导致肢体酸痛不适。少数紧张者可引起病理性骨折（如脊柱压缩性骨折）和股骨头无菌性坏去世。以是长期服激素者要过细增补钙质。

　　从上述可见，体系性硬皮病患者不但有枢纽关键痛，而且有多种骨、枢纽关键病变，很容易被误诊为“类风关”。但是硬皮病的枢纽关键病变有本身的特点，兼之他们又有手指及四肢、躯干的皮肤硬化和色素非常，食道、肺的纤维化等体系性硬皮病特征性病变，不难和类风关辨别。上述笔者之远亲除有枢纽关键痛外，尚伴手指、手背、前臂的皮肤硬化和手指屈曲畸形，确诊体系性硬皮病后经恰当治疗病情明显好转。笔者认为对枢纽关键痛明显的患者，除要思量“类风关”外，还需清除别的风湿性疾病，尤其体系性硬皮病，以免延误病情。
 

]]>系统性硬皮病http://www.ypb120.com/blog/post/45.html#commenthttp://www.ypb120.com/blog/http://www.ypb120.com/blog/feed.asp?cmt=45http://www.ypb120.com/blog/cmd.asp?act=tb&id=45&key=609a49c4系统性硬皮病如何诊断 主要症状是什么 a@b.com (xingk)http://www.ypb120.com/blog/post/44.htmlFri, 03 Sep 2010 11:24:07 +0800http://www.ypb120.com/blog/post/44.html系统性硬皮病如何诊断 主要症状是什么
最开始的症状为手指和脚趾的颜色改变伴随皮肤温度变冷(雷诺氏现象),
指/趾端的冻疮,溃疡.手指和脚趾的皮肤常常很快变硬,发亮,鼻尖的皮肤也会
变化.皮肤的变硬会蔓延甚至播及到全身.疾病的早期也可能会出现手指肿胀和关
节疼痛.
随着疾病的发展,内脏器官也可能受累.系统性硬皮病而且远期预后取决于受累内脏器官
的类型和严重程度.虽然评价内脏器官受累情况和检测各个脏器的功能非常重要,
但是还没有特异性的血液化验检查来诊断硬皮病.
大多数儿童会有食道受累,通常发生在疾病的早期.硬皮病临床表现为烧心,这是
由于胃酸返流到食道而引起.然后,整个胃肠道都可能受影响,表现为腹部膨胀和
消化不良.肺部受累非常常见,其受累的情况影响远期预后.其它器官的受累情
况,如心脏和肾脏,对预后也起着非常重要的作用.
 

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1 临床资料患者男,75岁,因四肢及躯干部皮肤紧张变硬,四肢关节屈伸活动不利2年于2005年6月10日入院.患者2年前出现双侧大腿肿胀发紧感,随后感觉下蹲困难,未予处理.2003年底于湖南省某医院进行全面体检,确诊为"硬皮病".2004年1,2 月间在长沙市某医院住院,以"硬皮病"予秋水仙碱等药物治疗,病情未见好转,双侧大腿肿硬加重,后在家自服中药,肿硬皮肤范围向下扩展至双小腿,双足.2005年始,肿硬皮肤向上扩展,延及躯干部及双上肢,同时伴关节屈伸活动不利.既往有白癜风25年.2年前,随着皮肤逐渐变硬,原白斑日益明显, 并有扩展趋势,特别是2005年2月,双下肢皮肤出现湿疹病变后,皮肤白斑明显增多,发展到头颈部,色素脱失更加明显,全身泛发大小不等白斑,双下肢瘙痒,反复搔抓后出现红斑,丘疹,水疱,渗出,结痂.否认肝炎,结核等传染病史,10年前曾因胆囊炎行胆囊切除手术.出生于长沙,曾经在拉萨工作十几年,在高原地区体检心脏听诊有三期吹风样杂音,回长沙以后, 体检心脏听诊正常.有青霉素过敏史,否认其他药物及食物过敏史.26岁结婚,育2男2女,配偶及子女均体健,否认家族有类似病史.

]]>硬皮病图片 http://www.ypb120.com/blog/post/43.html#commenthttp://www.ypb120.com/blog/http://www.ypb120.com/blog/feed.asp?cmt=43http://www.ypb120.com/blog/cmd.asp?act=tb&id=43&key=dc61bbb6左眼Coats病伴面部硬皮病收住院a@b.com (xingk)http://www.ypb120.com/blog/post/42.htmlTue, 31 Aug 2010 08:32:44 +0800http://www.ypb120.com/blog/post/42.html男性,3岁,体重 16㎏.因左眼Coats病伴面部硬皮病收住院.全凭静脉麻醉下行左视网膜冷冻术,过程平顺.复习国内外有关文献,尚未见相关报导,特报告如下:
患儿入院前10个月,左眼畏光流泪,轻度出血,5个月前在协和医院发现左瞳孔散大.3个月前在我院诊断为左视网膜血管病,现以左Coats病收住院.患儿既往诊断硬皮病1年.
入院查体:Bp80/40㎜Hg P110次/min HR110次/min T36.8℃
患儿面部中央纵行带状皮肤变薄,颈部及胸部无阳性体征.听双肺呼吸清楚.心率110次/min律齐,无杂音.腹部触诊,肝脾未及.
入院前辅助检查及其他:
胸片:正常.血尿常规正常.HBsAg(-), 尿糖(+).
肝功能:ALT54mmol/L AST43mmol/L 血糖4.5mmol/L
入院诊断:(1)左Coats病 (2)左瞳孔散大原因待查(3)硬皮病
患儿在我院全凭静脉麻醉下行左视网膜冷冻术.术前阿托品0.15mg,首次量氯胺酮32mg.术中静脉维持,术时35min,术中用药氯胺酮90mg,术中常规Bp ,HR,SaO2,监测,经鼻管吸氧4-5L/min,手术顺利,血压,脉搏,心率及血氧平稳.术毕10min,患儿清醒.
讨论:Coats病最主要的特征是视网膜毛细血管病,及微动脉的扩张,而视网膜的溢出则是继发于毛细血管扩张症.传统观念认为该病以婴幼儿为主,有作者认为成年人发病有增多趋势.Coats病的主要特点表现在眼底,很少在全身找到病灶.
硬皮病是一种以局限性硬皮病或者弥漫性皮肤或伴有内脏器官的纤维化为特征的结缔组织病,硬皮病的发病率仅次于类风湿关节炎,红斑狼疮,发病机制有许多学说病因不明,治疗亦无特效疗效.
此患儿同时患有两种罕见病,作者本人所复习资料中未见报导,常见病及多发病的麻醉中所见问题,同仁的经验已非常丰富,上述罕见病例的麻醉,实践中所遇到的不多,本文涉及身患两种少见病的情况更为少见,本报告旨在丰富大家的临床麻醉资料,并提出自己的工作体会:1详细询问病史,仔细体检对病人主要脏器功能及储备情况做到心中有数.2遇不明的疾病要详查文献,对患儿的病理生理尽可能的多做些了解. 3选用对患儿的生理病理影响少及代谢快的药物.4做好详细术前准备,术中多方监测.
 

 

左眼Coats病伴面部硬皮病收住院.doc

]]>局限性硬皮病http://www.ypb120.com/blog/post/42.html#commenthttp://www.ypb120.com/blog/http://www.ypb120.com/blog/feed.asp?cmt=42http://www.ypb120.com/blog/cmd.asp?act=tb&id=42&key=4d06623e83例系统性硬皮病a@b.com (xingk)http://www.ypb120.com/blog/post/41.htmlMon, 30 Aug 2010 21:12:11 +0800http://www.ypb120.com/blog/post/41.html83例系统性硬皮病(dcssc),87例局限性硬皮病(lcssc),80例雷诺现象(RP)患者和98例健康对照人群的血清TIMP21, TIMP22和MMP21的水平.发现TIMP21 在dcssc和lcssc组中均明显升高,而在 RP组中并无明显升高,并且TIMP21的水平在dcssc和lcssc组之间无显著性差异. 血清TIMP22的水平在两组SCC中与正常对照之间无明显差异,但它在SCC组的水平明显高于RP组.在SCC组血清 MMP21的水平是降低的,但是与另外两组比较无统计学意义.说明血清中 TIMP21的水平在SCC的发病中具有重要的地位,而TIMP22和MMP21的水平表现出了较少的肯定作用.进一步推断硬皮病中基质的积累是由于TIMPS的升高而不是由于MMPS的降低. Kuroda等[4]研究表明,培养的早期硬皮病(病程<1年)成纤维细胞MMP21 mRNA表达水平升高,而培养的中期硬皮病(病程2～4年)成纤维细胞MMP21 mRNA表达水平下降.

]]>系统性硬皮病http://www.ypb120.com/blog/post/41.html#commenthttp://www.ypb120.com/blog/http://www.ypb120.com/blog/feed.asp?cmt=41http://www.ypb120.com/blog/cmd.asp?act=tb&id=41&key=6d8b8e43硬皮病对内脏的损害都有哪些呢a@b.com (xingk)http://www.ypb120.com/blog/post/40.htmlFri, 27 Aug 2010 17:06:22 +0800http://www.ypb120.com/blog/post/40.html 

硬皮病对内脏的损害都有哪些呢

肾脏损害 肾脏损害较为普通，是硬皮病的主要死亡原因之一，提示预后不佳，故应引起早期重视。早期的肾损害表现为轻度的蛋白尿或镜下血尿，逐渐发展可业引起肾功能不全。部分病人可出现急性肾衰竭、少尿或无尿(临床上称硬皮病肾危象)，或急骤进展的恶性高血压，可有头痛、视物模糊、恶心、呕吐等表现。

硬皮病在我们的生活中是比较常见的疾病，但是有多人知道硬皮病可以对人体的内脏造成损害呢?那么硬皮病对内脏的损害都有哪些呢?下面就请专家帮我们解答。

(1)心脏损害 心脏损害较为常见，可以出现心包、心肌或心脏传导系统的病变。肺部损害造成的肺动脉高压也可加重心脏的病变，在疾病晚期可出现心力衰竭。常见临床表现有心包积液、心肌受损、心率失常等。其中心包积液较常见，但往往没有明显症状，病情发展较为缓慢，超声心动图可明确诊断。

硬皮病对内脏的损害都有哪些呢

(2)肾脏损害 肾脏损害较为普通，是硬皮病的主要死亡原因之一，提示预后不佳，故应引起早期重视。早期的肾损害表现为轻度的蛋白尿或镜下血尿，逐渐发展可业引起肾功能不全。部分病人可出现急性肾衰竭、少尿或无尿(临床上称硬皮病肾危象)，或急骤进展的恶性高血压，可有头痛、视物模糊、恶心、呕吐等表现。

(3)其他的脏器损害 系统性硬化还可引起其他系统损害，如神经系统的周围神经病、三叉神经痛;肝脏并发的胆汁性肝硬化、钙化;部分患者出现抗甲状腺抗体，可伴有甲状腺功能低下等。

以上便是专家讲解的关于硬皮病对内脏的损害的。专家说，总之，系统性硬化是一种累及全身多系统的自身免疫病，临床上可出现多系统损害，因此，对出现的相应症状应引起早期重视。

硬皮病对内脏的损害都有哪些呢 心脏损害较为常见，可以出现心包、心肌或心脏传导系统的病变。肺部损害造成的肺动脉高压也可加重心脏的病变，在疾病晚期可出现心力衰竭。常见临床表现有心包积液、心肌受损、心率失常等。其中心包积液较常见，但往往没有明显症状，病情发展较为缓慢，超声心动图可明确诊断。

 

2硬皮病对内脏的损害都有哪些呢.doc

 

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预期应用 ELISA 法定量测定人血清,血浆,细胞培养上清或其它相关生物液体中 anti-SCL70 含量. 实验原理 用纯化的抗原包被微孔板,制成固相载体,往包被 SCL70 的微孔中依次加入标本或标准品, 生物素化的 SCL70,HRP 标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物 TMB 显色.TMB 在过氧 化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色.颜色的深浅和样品中的 anti-SCL70 呈正相关.用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度. 试剂盒组成及试剂配制 1. 酶联板:一块(96 孔) 2. 标准品(冻干品): 2 瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至 1ml,盖好后静置 10 分钟以 上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为 100 U/L,做系列倍比稀释(注:不要直接在板 中进行倍比稀释) 分别稀释成 100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,1.56 后, U/L,样品稀释液直接作为标准浓度 0 U/L,临用前 15 分钟内配制. 如配制 50 U/L 标准品:取 0.5ml (不要少于 0.5ml ) 100 U/L 的上述标准品加入含有 0.5ml 样品稀释液的 Eppendorf 管中,混匀即可,其余浓度以此类推. 3. 样品稀释液:1×20ml/瓶. 4. 检测稀释液 A:1×10ml/瓶. 5. 检测稀释液 B:1×10ml/瓶. 6. 检测溶液 A:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液 A 1:100 稀释,稀释前根据预先计 算好的每次实验所需的总量配制(100ul/孔),实际配制时应多配制 0.1-0.2ml.如 10ul 检测 溶液 A 加 990ul 检测稀释液 A 的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制.局限性硬皮病系统性硬皮病的症状和治疗
7. 检测溶液 B:1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液 B 1:100 稀释.稀释方法同检测溶 液 A. 8. 底物溶液:1×10ml/瓶. 9. 浓洗涤液:1×30ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释 25 倍. 10. 终止液:1×10ml/瓶(2N H2SO4). 标本的采集及保存 1. 血清:全血标本请于室温放置 2 小时或 4℃过夜后于 1000 x g 离心 20 分钟,取上清即可 检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融. 2. 血浆:可用 EDTA 或肝素作为抗凝剂,标本采集后 30 分钟内于 2 - 8° C 1000 x g 离心 15 分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融. 3. 细胞培养物上清或其它生物标本:请 1000 x g 离心 20 分钟,取上清即可检测,或将标本 放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融. 注: 以上标本置 4℃保存应小于 1 周 ,-20℃或-80℃均应密封保存, -20℃不应超过 1 个 月 , -80 ℃不应超过 2 个月;标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测;高血 脂的标本不需进行特殊处理,可直接检测.
操作步骤 实验开始前,请提前配制好所有试剂;试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡 . 每次检测都应该做标准曲线.如样品浓度过高时,均应用样品稀释液进行稀释,以使样品符 合试剂盒的检测范围.建议各实验室在操作前先进行预实验以建立最佳稀释倍数. 1. 加样:分别设空白孔,标准孔,待测样品孔.空白孔加样品稀释液 100ul,余孔分别加标 准品或待测样品 100ul,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁, 轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应 120 分钟. 为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液. 2. 弃去液体,甩干,不用洗涤.每孔加检测溶液 A 工作液 100ul(在使用前一小时内配制) ,
 

人抗硬皮病抗体.doc

]]>局限性硬皮病http://www.ypb120.com/blog/post/39.html#commenthttp://www.ypb120.com/blog/http://www.ypb120.com/blog/feed.asp?cmt=39http://www.ypb120.com/blog/cmd.asp?act=tb&id=39&key=19363040硬皮病重叠疱疹样皮炎a@b.com (xingk)http://www.ypb120.com/blog/post/38.htmlSat, 17 Oct 2009 17:03:36 +0800http://www.ypb120.com/blog/post/38.html本病例为硬皮病重叠疱疹样皮炎。硬皮病分局限性和系统性两大类，本例患者出现关节痛、食欲减退等前驱症状，皮肤症状如前专科情况，伴有色素沉着或色素减退等异常，出现贫血、血沉增快、食管、关节变形、口裂变小、肌萎缩、肌肉变硬等系统病变，以及消瘦、偶见低热、全身衰弱等其他症状。Anti-SC170（+）。满足硬皮病确诊的条件。疱疹样皮炎皮疹具有多形性，常剧烈瘙痒，多伴有谷胶敏感性肠病，摄入的谷胶或谷胶性肠病所摄入的蛋白质产生的IgA抗谷胶抗体或特异性抗体，能与皮肤的正常或异常组织抗原成分，导致中性粒细胞聚集及其蛋白酶的释放，引起真皮乳头胶原溶解，最终导致表皮于真皮分离而产生水疱。应严格限制谷胶摄入，最少6个月，一般为2年，对肠粘膜和皮肤病变均能改善【1】。有人研究丹参成分丹参酮ⅡA、丹参素、丹参多酚酸盐、原儿茶醛对系统性硬皮病(SSc)成纤维细胞增殖和Ⅰ型、Ⅲ型前胶原 mRNA 合成的影响程度，结果表明4种丹参成分中丹参酮ⅡA对系统性硬皮病成纤维细胞增殖和Ⅰ、Ⅲ型前胶原 mRNA 的表达抑制作用最强,具有较强的抗纤维化作用【2】。硬皮病治疗方法很多，保暖、理疗、防止创伤都很重要，抗炎治疗主要依赖于免疫抑制剂或皮质类固醇，或两者同时应用【3】，而皮质激素仅对部分疱疹样皮炎患者有效。皮质激素在该例患者的还是起到了积极的疗效。
 

]]>局限性硬皮病http://www.ypb120.com/blog/post/38.html#commenthttp://www.ypb120.com/blog/http://www.ypb120.com/blog/feed.asp?cmt=38http://www.ypb120.com/blog/cmd.asp?act=tb&id=38&key=beb53f8c系统性硬皮病（３例）：叶某某a@b.com (xingk)http://www.ypb120.com/blog/post/37.htmlSun, 27 Sep 2009 00:12:13 +0800http://www.ypb120.com/blog/post/37.html系统性硬皮病（３例）：叶某某，女，31岁。家住北京市丰台区周庄。1999年5月5日初诊。
　　主诉：患者于2年前无明显原因遇冷后双手发绀，病情逐渐发展至肢端、面部皮肤变厚，紧，色素沉着，经301医院诊为“系统性硬皮病”。服和维生素E、复春片、中药汤剂，病情仍缓慢发展，近半年来出现肢端溃疡，双手屈伸不灵，肢冷、疼痛剧烈。伴有胸闷、气短，活动后加重。月经量少，色黑。饮食、二便、睡眠尚可。舌质淡，苔薄白，脉沉细无力。查CT显示：中下间质性炎症。
　　临床诊断：系统性硬皮病。
　　用验方用药60天，患者精神、体力均有明显好转，皮肤略变软，皮肤弹性增加，肢端溃疡已接近痊愈。继续坚持治疗，症状进一步得到改善。共用药一年后停药，随访病情未见复发。
 

]]>系统性硬皮病http://www.ypb120.com/blog/post/37.html#commenthttp://www.ypb120.com/blog/http://www.ypb120.com/blog/feed.asp?cmt=37http://www.ypb120.com/blog/cmd.asp?act=tb&id=37&key=195dca61系统性硬皮病（２例）：伍某某，a@b.com (xingk)http://www.ypb120.com/blog/post/36.htmlSun, 27 Sep 2009 00:11:18 +0800http://www.ypb120.com/blog/post/36.html系统性硬皮病（２例）：伍某某，女，25岁。家住贵州遵义香港路民生小区。1998年9月3日初诊。
　　患者于96年冬末初春无明显原因出现双手遇冷苍白青紫，指关节痛，当时本人未介意，逐渐出现四肢远端、面部皮肤厚、紧、胀及色素沉着，前胸"V"型区间有色素脱失，双手指屈伸不利，张口受限等症状，就诊湖南某某医院诊断为"硬皮病"，经"火把花根，丹参，VE等"治疗月余，未见明显效果，近2个月间断咳嗽，用药（药物及用量不详）无效，患者为求医治而来我院。患者入院时症见：神清语利，查体合作，周身皮肤色暗，以上半身为甚；患者面部、四肢、胸部、腹部皮肤肿胀、厚，以双上肢远端为重，双手指遇冷或情绪激动易发白青紫，双手指关节屈伸不利；口型略变小，伸舌稍受限；无吞咽不利。间断咳嗽，无痰。舌质淡，苔薄白。脉沉细数。查体：一般情况可，心脏检查未见异常，肺部听诊双肺底于吸气末可闻及细小捻发音，神经系统检查未见异常 。实验室检查：血沉34mm/h，ScL-70阳性 。胸片示：双肺下野间质纤维化。
　　临床诊断：系统性硬皮病。
　　用验方治疗4个月后，患者全身皮肤色素沉着及色素脱失明显减少，张口及双手活动受限症状显著改善，皮肤肿胀消退，皮肤弹性增加， 咳嗽及肺部湿性罗音消失，复查血沉21mm/h，胸片示双肺下野纤维化较前好转。共治疗9个月于1999年6月18日来院复查，无明显症状，实验室检查均已正常，停药随诊未见复发。
 

]]>系统性硬皮病http://www.ypb120.com/blog/post/36.html#commenthttp://www.ypb120.com/blog/http://www.ypb120.com/blog/feed.asp?cmt=36http://www.ypb120.com/blog/cmd.asp?act=tb&id=36&key=ef4505b9