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男性,3岁,体重 16㎏.因左眼Coats病伴面部硬皮病收住院.全凭静脉麻醉下行左视网膜冷冻术,过程平顺.复习国内外有关文献,尚未见相关报导,特报告如下:患儿入院前10个月,左眼畏光流泪,轻度出血,5个月前在协和医院发现左瞳孔散大.3个月前在我院诊断为左视网膜血管病,现以左Coats病收住院.患儿既往诊断硬皮病1年.入院查体:Bp80/40㎜Hg P110次/min HR110次/min T36.

人抗硬皮病抗体 70 (anti-SCL70)酶联免疫分析 预期应用 ELISA 法定量测定人血清,血浆,细胞培养上清或其它相关生物液体中 anti-SCL70 含量. 实验原理 用纯化的抗原包被微孔板,制成固相载体,往包被 SCL70 的微孔中依次加入标本或标准品, 生物素化的 SCL70,HRP 标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物 TMB 显色.TMB 在过氧 化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸

本病例为硬皮病重叠疱疹样皮炎。硬皮病分局限性和系统性两大类，本例患者出现关节痛、食欲减退等前驱症状，皮肤症状如前专科情况，伴有色素沉着或色素减退等异常，出现贫血、血沉增快、食管、关节变形、口裂变小、肌萎缩、肌肉变硬等系统病变，以及消瘦、偶见低热、全身衰弱等其他症状。Anti-SC170（+）。满足硬皮病确诊的条件。疱疹样皮炎皮疹具有多形性，常剧烈瘙痒，多伴有谷胶敏感性肠病，摄入的谷胶或谷胶性肠病所

硬皮病的主要病因原因硬皮病病因病理：硬皮病的病因有内因和外因之分，内因为先天禀赋不足，外因为感受风、寒、湿热等邪，致经脉痹阻，气血失常而为病。病理变化为风寒或热毒等邪袭于肺卫，肺失宣散，营卫失和，气血运行不利，痹阻络脉，而见关节肌肉酸痛、皮肤发硬。气为血帅，气郁则血滞；阳主温运，阳虚则寒凝，均可致血脉瘀凝，肌肤失荣，而见皮肤板硬如蜡。邪恋日久，正气大亏，精血亏损，由表及里，累及五脏。硬皮病是一种原

什么是局限性硬皮病　　局限性硬皮病（localized scleroderma）是指表现为皮肤有斑块状或条形硬变的疾病，病因不明，病理改变为真皮及皮下组织有胶原沉积并伴有大量的淋巴细胞、浆细胞及组织细胞的浸润，不包括在系统性硬化症范围内，不伴有内脏损害，血清学改变很少或无。临床上可见硬斑病、条形硬皮病，或两者同时出现于同一患者之中：（1）硬斑病（morphea）  在局限性硬皮病中最多见

患儿 ,男性,3岁,体重 16㎏.因左眼Coats病伴面部硬皮病收住院.全凭静脉麻醉下行左视网膜冷冻术,过程平顺.复习国内外有关文献,尚未见相关报导,特报告如下:患儿入院前10个月,左眼畏光流泪,轻度出血,5个月前在协和医院发现左瞳孔散大.3个月前在我院诊断为左视网膜血管病,现以左Coats病收住院.患儿既往诊断硬皮病1年.入院查体:Bp80/40㎜Hg P110次/min HR110次/min

什么是硬皮病硬皮病临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。各年龄均可发病，但以20-50岁为发病高峰。女性发病率约为男性的3-4倍。【主要症状】  　　一、分类  　　1）局限性硬皮病 包括硬斑病、带状硬皮病、点滴状硬皮病。  　　2）系统性硬化症 包括肢端硬皮病、弥漫性硬皮病、CRE