局限性硬皮病临床表现以进行性、对称性肢带肌、颈肌和咽部肌肉软弱无力或萎缩。急性期以肢体无力和肌肉疼痛为主，并有步行困难、起立困难、易跌倒、举物无力，甚至不能 梳头。如同时伴有皮肤损害，如皮肤红斑、蝴蝶形面斑、皮肤水肿疼痛、后期皮肤萎缩、色素沿着或变色，则为皮肌炎，属中医“瘘症”、“痹症”。 　　 局限性硬皮病该病急性期西医多选用激素、免疫抑制剂、血浆置换疗法，但副作用较大或费用较高；局限性硬皮病根据临床症状可分为湿热浸淫、痰瘀痹阻、脾肾阳虚、肝肾亏虚等型，可采用多种中医综合疗法对症治疗

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2011-6-2 15:59:11

什么是多发性肌炎性局限性硬皮病

什么是多发性肌炎性局限性硬皮病？   　　 多发性肌炎上横纹肌的弥漫性炎性疾病。女性患者多于男性，儿童期发病高峰在 5 — 15 岁，成人期为 30 — 50 岁。多数学者认为与病毒感染、免疫功能紊乱和血管病变有关。 　 　 局限性硬皮病临床表现以进行性、对称性肢带肌、颈肌和咽部肌肉软弱无力或萎缩。急性期以肢体无力和肌肉疼痛为主，并有步行困难、起立困难、易跌倒、举物无力，甚至不能 梳头。如同时伴有皮肤损害，如皮肤红斑、蝴蝶形面斑、皮肤水肿疼痛、后期皮肤萎缩、色素沿着或变色，则为皮肌炎，属中医“瘘症”、“痹症”。 　　 局限性硬皮病该病急性期西医多选用激素、免疫抑制剂、血浆置换疗法，但副作用较大或费用较高；局限性硬皮病根据临床症状可分为湿热浸淫、痰瘀痹阻、脾肾阳虚、肝肾亏虚等型，可采用多种中医综合疗法对症治疗

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