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什么是多发性肌炎性局限性硬皮病？   　　 多发性肌炎上横纹肌的弥漫性炎性疾病。女性患者多于男性，儿童期发病高峰在 5 — 15 岁，成人期为 30 — 50 岁。多数学者认为与病毒感染、免疫功能紊乱和血管病变有关。 　 　 局限性硬皮病临床表现以进行性、对称性肢带肌、颈肌和咽部肌肉软弱无力或萎缩。急性期以肢体无力和肌肉疼痛为主，并有步行困难、起立困难、易跌倒、举物无力，甚至不能 梳头。如同时伴有皮肤损害，如皮肤红斑、蝴蝶形面斑、皮肤水肿疼痛、后期皮肤萎缩、色素沿着或变色，则为皮肌炎，属中医“瘘症”、“痹症”。 　　 局限性硬皮病该病急性期西医多选用激素、免疫抑制剂、血浆置换疗法，但副作用较大或费用较高；局限性硬皮病根据临床症状可分为湿热浸淫、痰瘀痹阻、脾肾阳虚、肝肾亏虚等型，可采用多种中医综合疗法对症治疗

什么是多发性硬皮病？   　　 是一种中枢神经内多灶性病变，多发于 20 — 40 岁，以女性多见，起病突然，多发性硬皮病初次发病后往往有明显的缓解，但易复发，常为复发、缓解、复发、缓解的周期性发作过程。临床表现可见视力障碍、眩晕、肢体瘫 痪、震颤、语言不清、吞咽困难。多次反复发作则可见四肢肌肉萎缩变形，甚至挛缩畸形。 　　 西药目前尚无确切有效的治疗药物，急性发作期多选激素如地塞米松、强地松，以及免疫抑制剂硫唑嘌呤，但副作用较大，并注意积极预防感染等合并症。多发性硬皮病中药治疗 该病缓解期有确切疗效，治疗效果理想、稳定，没有副作用。以中医对症治疗为主，多发性硬皮病同时结合外治发，如按摩、药浴、针灸等，可有效地控制再次复发，缓解症状。

一名硬皮病患者，今年27岁，患病8年了，现在头部有凹陷，但不是很深，如果治疗凹陷部位能恢复吗？贵院又是采用方法治疗这个病的 谢谢
 ！您这是系统性硬皮病，病灶部位已有凹陷了，应及早治疗，凹陷部位如果骨骼没有病变，是可以恢复的，但需要时间，更需要患者的配合治疗，我们的治疗方法是三联疗法：封闭式药物熏蒸 口服药 外用药 三种疗法同时治疗，标本兼治。  
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夏季硬皮病的饮食应注意什么?系统性硬皮病饮食上以低脂、低盐、富含植物蛋白、易消化且营养丰富的饮食。多食新鲜水果、蔬菜, 禁浓茶、忌食辛辣及刺激性食物。对张口困难者，予勤漱口，及时做好口腔护理，保持口腔清洁，防止继发感染。调节饮食、增加、改善营养状况。尤其张口咀嚼、吞咽困难、厌食、拒食病人，饮食护理更为重要，病人体质多较弱，我们应耐心劝导，要面对现实，并详细说明该病药物治疗、进餐及疾病的关系。 
　　因此病累及食道，食道蠕动变慢，造成患者吞咽困难，恶心，呕吐，应用止吐药效果欠佳，者不愿进食。我们要在做好思想工作的同时，让患者家属做适合患者口味的饭菜，少食多餐，保证了患者的营养。吞咽不畅的病人，宜给予半流食或糊状易消化的食物、进食速度宜慢、且要细嚼慢咽，以免发生呛咳造成窒息。对于吞咽困难者，必要时鼻饲。指导病人少食多餐，吃饭时细嚼慢咽;用餐时及餐后抬高床头30°，预防食物返流;有胃酸过多时应遵医嘱用抑制胃酸药物;观察病人有无腹胀、腹痛现象，及观察有无腹泻、便秘的发生，预防早期肠梗阻;每周测体重1次，以了解患者营养状况。
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