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全素的饮食可以缓解.但是任何饮食和治疗都是外界作用,虽然有效果,但是如果内在不配合,始终是效果微小. 个人对于这种 硬皮病的看法是:吃素,放生.吃素,放生....业障病,必须消除业障~

系统性硬化症原名为硬皮病。顾名思义，就是皮肤变硬的疾病。皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状。但病变程度差别很大，轻者仅有局部皮肤的硬化和钙化，严重者可出现全身广泛性皮肤硬化增厚。典型的皮肤损害依次经历肿胀期、浸润期和萎缩期三个阶段。病变呈对称性，病变多由手指逐渐向近端扩展，病变皮肤与正常皮肤的界限不清。    1.肿胀期：对称性的非凹陷性的无痛性肿胀，皮肤紧张增厚，皱纹消失，

硬皮病的日常护理1．  急性期应该以卧床休息为主，缓解期进行适当活动。2．  饮食应供给富含维生素、优质蛋白食物。3．  遵医嘱给予止痛药和抗风湿药。4．  室内温度要恒定，病人的衣服和被褥要合适，注意保暖，防冻和防潮。5．  经常给予患者安慰和鼓励，消除其精神痛苦及悲观、失望情绪，使之有信心配合硬皮病治疗。6．  在急性期过后应进行锻炼

什么是局限性硬皮病　　局限性硬皮病（localized scleroderma）是指表现为皮肤有斑块状或条形硬变的疾病，病因不明，病理改变为真皮及皮下组织有胶原沉积并伴有大量的淋巴细胞、浆细胞及组织细胞的浸润，不包括在系统性硬化症范围内，不伴有内脏损害，血清学改变很少或无。临床上可见硬斑病、条形硬皮病，或两者同时出现于同一患者之中：（1）硬斑病（morphea）  在局限性硬皮病中最多见

本病的发病机制至今尚未完全明了，可能是在上述多种因素的作用下发生自身免疫反应，产生多种细胞因子，这些免疫介质刺激纤维母细胞，产生大量胶原及细胞外基质，沉积在组织中,并损伤血管内皮细胞，造成血管腔狭窄及闭塞。    （1）结缔组织代谢异常  大量的实验已表明，系统性硬化症患者中，促进胶原表达的细胞因子增多（如转化生长因子β，血小板源性生长因子等），增

无皮肤硬化型系统性硬化症：本型患者仅见内脏病变而无皮肤硬化的表现，可表现为：①食道活动障碍、十二指肠扩张、结肠袋形成；②雷诺现象、甲皱毛细血管扩张、食道活动障碍及少尿性肾衰；③以上症状伴有肺动脉高压或肺间质病变。本型患者少见，不到1%。系统性硬化症的可能病因是什么系统性硬化症是一种原因不明的弥漫性结缔组织病，研究显示与以下因素有关：    （1）遗传因素 

肢端硬皮病  本型的皮肤改变局限于肢体远端如手指、前臂、下肢远端及颜面，出现上述部位对称性的皮肤变紧、变硬、变厚，可伴有雷诺现象，并且在疾病后期可出现肺动脉高压和截指样改变，其中部分患者表现为以皮肤和皮下组织钙化和毛细血管扩张为突出表现的CREST综合征（见307问）。本型预后相对较好，10年存活率大于70%；实验室检查可见抗着丝点抗体阳性。 

弥漫性硬皮病  较为常见，表现为对称性的四肢、面部皮肤变紧、变硬、变厚，可累及四肢近端及颈部、躯干，同时伴有胃肠道、肾脏、肺脏、心脏等内脏损害。本型的特点是发病迅速，皮肤损害进展较快，内脏损害出现较早，预后较差；实验室检查可见抗Scl-70抗体阳性，抗着丝点抗体也可呈阳性。 

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