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<rss version="2.0" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:trackback="http://madskills.com/public/xml/rss/module/trackback/" xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/" xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"><channel><title>中国硬皮病治疗网 - 系统性硬皮病</title><link>http://www.ypb120.com/blog/</link><description>什么是硬皮病，系统性硬皮病 - </description><generator>RainbowSoft Studio Z-Blog 1.8 Arwen Build 81206</generator><language>zh-CN</language><copyright>Copyright xxxx-xxxx http://www.ypb120.com/blog/. Some Rights Reserved.</copyright><pubDate>Tue, 07 Sep 2010 08:03:33 +0800</pubDate><item><title>体系性硬皮病早期手指常有肿胀</title><author>a@b.com (xingk)</author><link>http://www.ypb120.com/blog/post/45.html</link><pubDate>Sun, 05 Sep 2010 09:52:15 +0800</pubDate><guid>http://www.ypb120.com/blog/post/45.html</guid><description><![CDATA[<p>1、枢纽关键痛：枢纽关键痛是体系性硬皮病早发而常见的症状。据我们统计该病患者枢纽关键痛产生率高达52%，此中约14%的病人以枢纽关键痛为第一症状。初起多为指间枢纽关键酸痛，以后肘、膝、踝枢纽关键，以及肩、髋枢纽关键亦可相继出现酸痛。紧张者可伴有枢纽关键肿胀、压痛。但体系性硬皮病病人的枢纽关键痛在病程中并非全程全部，而是间歇产生并和皮肤硬化程度不行正比。别的，该病病人每每在手指遇冷后发白发紫，同时伴有手指刺痛、麻木的症状，这是肢端动脉痉挛所引起的，在医学上称雷诺征象，需和枢纽关键痛区别。</p><p>　　2、手指硬肿和晨僵：体系性<a target="_blank" href="http://www.ypb120.com">硬皮病</a>早期手指常有肿胀、僵硬，易和&ldquo;类风关&rdquo;殽杂。但该病是整个手指匀称肿胀，且常伴手指皮肤增厚、硬化，以第二指节伸侧最为明显。&ldquo;类风关&rdquo;则是近端指间枢纽关键的梭形肿胀，无手指皮肤的硬化。清晨起来手指肿胀、绷紧，活动不爽（晨僵）是&ldquo;类风关&rdquo;的常见症状，但约42%的体系性硬皮病病人也有此体现，不外该病患者晨僵比力轻，一样平常连续时间不高出半小时。</p><p>　　3、枢纽关键屈曲畸形、活动停滞：枢纽关键屈曲变形是体系性硬皮病枢纽关键病变的紧张特征，由于四肢屈侧跨枢纽关键的皮肤或肌腱硬化常牵挚枢纽关键，使其渐渐弯曲，不能伸直。而伸侧皮肤的硬化又使枢纽关键不能充实屈曲，导致体系性硬皮病患者的枢纽关键伸、屈都受停滞。掌指及指间枢纽关键是最常受累的枢纽关键，初期体现为伸指不直、握拳不紧，以后手指渐渐弯曲成爪状，使手的成果受到紧张影响。肘、腕枢纽关键亦常受累导致伸屈停滞。紧张者肩、膝、髋等枢纽关键亦可受累致抬臂、下蹲、屈髋受限。硬皮病患者的枢纽关键病变一样平常黑白侵蚀性的，我们对一些明显屈曲变形的枢纽关键作X线查抄未发明枢纽关键面的破坏，枢纽关键间隙亦未变窄。和体系性硬皮病的枢纽关键病变差异，&ldquo;类风关&rdquo;手指常有尺侧偏斜，鹅颈状畸形等特征，X线常见枢纽关键四周软构造肿胀、枢纽关键间隙变窄和枢纽关键面的破坏。由此不难对两者作出辨别。</p><p>　　4、骨质疏松、末了指（趾）骨溶解、汲取：由于手指皮肤硬化克制血管及重复产生的肢端动脉痉挛使指（趾）处于长期的慢性缺血状态，可导致指（趾）重复产生溃疡，肢端骨质溶解。初期X线可见末节指骨骨质疏松，以后手指渐渐变细变短。紧张者末节指骨乃至次节指骨均完全溶解汲取。一样平常指骨病变多见于趾骨。</p><p>　　5、长期服用糖皮质类固醇激素者可有骨代谢的非常，骨质疏松和骨质增生同时存在，导致肢体酸痛不适。少数紧张者可引起病理性骨折（如脊柱压缩性骨折）和股骨头无菌性坏去世。以是长期服激素者要过细增补钙质。</p><p>　　从上述可见，体系性硬皮病患者不但有枢纽关键痛，而且有多种骨、枢纽关键病变，很容易被误诊为&ldquo;类风关&rdquo;。但是硬皮病的枢纽关键病变有本身的特点，兼之他们又有手指及四肢、躯干的皮肤硬化和色素非常，食道、肺的纤维化等体系性硬皮病特征性病变，不难和类风关辨别。上述笔者之远亲除有枢纽关键痛外，尚伴手指、手背、前臂的皮肤硬化和手指屈曲畸形，确诊体系性硬皮病后经恰当治疗病情明显好转。笔者认为对枢纽关键痛明显的患者，除要思量&ldquo;类风关&rdquo;外，还需清除别的风湿性疾病，尤其体系性硬皮病，以免延误病情。<br />&nbsp;</p>]]></description><category>系统性硬皮病</category><comments>http://www.ypb120.com/blog/post/45.html#comment</comments><wfw:comment>http://www.ypb120.com/blog/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://www.ypb120.com/blog/feed.asp?cmt=45</wfw:commentRss><trackback:ping>http://www.ypb120.com/blog/cmd.asp?act=tb&amp;id=45&amp;key=609a49c4</trackback:ping></item><item><title>系统性硬皮病如何诊断 主要症状是什么 </title><author>a@b.com (xingk)</author><link>http://www.ypb120.com/blog/post/44.html</link><pubDate>Fri, 03 Sep 2010 11:24:07 +0800</pubDate><guid>http://www.ypb120.com/blog/post/44.html</guid><description><![CDATA[<p><strong>系统性硬皮病如何诊断 主要症状是什么 </strong><br />最开始的症状为手指和脚趾的颜色改变伴随皮肤温度变冷(雷诺氏现象),<br />指/趾端的冻疮,溃疡.手指和脚趾的皮肤常常很快变硬,发亮,鼻尖的皮肤也会<br />变化.皮肤的变硬会蔓延甚至播及到全身.疾病的早期也可能会出现手指肿胀和关<br />节疼痛. <br />随着疾病的发展,内脏器官也可能受累.<a target="_blank" href="http://www.ypb120.com">系统性硬皮病</a>而且远期预后取决于受累内脏器官<br />的类型和严重程度.虽然评价内脏器官受累情况和检测各个脏器的功能非常重要,<br />但是还没有特异性的血液化验检查来诊断硬皮病. <br />大多数儿童会有食道受累,通常发生在疾病的早期.<a target="_blank" href="http://www.ypb120.com">硬皮病</a>临床表现为烧心,这是<br />由于胃酸返流到食道而引起.然后,整个胃肠道都可能受影响,表现为腹部膨胀和<br />消化不良.肺部受累非常常见,其受累的情况影响远期预后.其它器官的受累情<br />况,如心脏和肾脏,对预后也起着非常重要的作用. <br />&nbsp;</p>]]></description><category>系统性硬皮病</category><comments>http://www.ypb120.com/blog/post/44.html#comment</comments><wfw:comment>http://www.ypb120.com/blog/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://www.ypb120.com/blog/feed.asp?cmt=44</wfw:commentRss><trackback:ping>http://www.ypb120.com/blog/cmd.asp?act=tb&amp;id=44&amp;key=5d420939</trackback:ping></item><item><title>83例系统性硬皮病</title><author>a@b.com (xingk)</author><link>http://www.ypb120.com/blog/post/41.html</link><pubDate>Mon, 30 Aug 2010 21:12:11 +0800</pubDate><guid>http://www.ypb120.com/blog/post/41.html</guid><description><![CDATA[<p><strong>83例系统性硬皮病</strong>(dcssc),87例<a target="_blank" href="http://www.ypb120.com">局限性硬皮病</a>(lcssc),80例雷诺现象(RP)患者和98例健康对照人群的血清TIMP21, TIMP22和MMP21的水平.发现TIMP21 在dcssc和lcssc组中均明显升高,而在 RP组中并无明显升高,并且TIMP21的水平在dcssc和lcssc组之间无显著性差异. 血清TIMP22的水平在两组SCC中与正常对照之间无明显差异,但它在SCC组的水平明显高于RP组.在SCC组血清 MMP21的水平是降低的,但是与另外两组比较无统计学意义.说明血清中 TIMP21的水平在SCC的发病中具有重要的地位,而TIMP22和MMP21的水平表现出了较少的肯定作用.进一步推断硬皮病中基质的积累是由于TIMPS的升高而不是由于MMPS的降低. Kuroda等[4]研究表明,培养的早期<a target="_blank" href="http://www.ypb120.com">硬皮病</a>(病程&lt;1年)成纤维细胞MMP21 mRNA表达水平升高,而培养的中期硬皮病(病程2～4年)成纤维细胞MMP21 mRNA表达水平下降.</p>]]></description><category>系统性硬皮病</category><comments>http://www.ypb120.com/blog/post/41.html#comment</comments><wfw:comment>http://www.ypb120.com/blog/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://www.ypb120.com/blog/feed.asp?cmt=41</wfw:commentRss><trackback:ping>http://www.ypb120.com/blog/cmd.asp?act=tb&amp;id=41&amp;key=6d8b8e43</trackback:ping></item><item><title>硬皮病对内脏的损害都有哪些呢</title><author>a@b.com (xingk)</author><link>http://www.ypb120.com/blog/post/40.html</link><pubDate>Fri, 27 Aug 2010 17:06:22 +0800</pubDate><guid>http://www.ypb120.com/blog/post/40.html</guid><description><![CDATA[<p>&nbsp;</p><p><strong><a target="_blank" href="http://www.ypb120.com">硬皮病</a>对内脏的损害都有哪些呢</strong></p><p>肾脏损害 肾脏损害较为普通，是硬皮病的主要死亡原因之一，提示预后不佳，故应引起早期重视。早期的肾损害表现为轻度的蛋白尿或镜下血尿，逐渐发展可业引起肾功能不全。部分病人可出现急性肾衰竭、少尿或无尿(临床上称硬皮病肾危象)，或急骤进展的恶性高血压，可有头痛、视物模糊、恶心、呕吐等表现。</p><p><a target="_blank" href="http://www.ypb120.com"><strong>硬皮病</strong></a>在我们的生活中是比较常见的疾病，但是有多人知道硬皮病可以对人体的内脏造成损害呢?那么硬皮病对内脏的损害都有哪些呢?下面就请专家帮我们解答。</p><p>(1)心脏损害 心脏损害较为常见，可以出现心包、心肌或心脏传导系统的病变。肺部损害造成的肺动脉高压也可加重心脏的病变，在疾病晚期可出现心力衰竭。常见临床表现有心包积液、心肌受损、心率失常等。其中心包积液较常见，但往往没有明显症状，病情发展较为缓慢，超声心动图可明确诊断。</p><p><a target="_blank" href="http://www.ypb120.com"><strong>硬皮病</strong></a><strong>对内脏的损害都有哪些呢</strong></p><p>(2)肾脏损害 肾脏损害较为普通，是硬皮病的主要死亡原因之一，提示预后不佳，故应引起早期重视。早期的肾损害表现为轻度的蛋白尿或镜下血尿，逐渐发展可业引起肾功能不全。部分病人可出现急性肾衰竭、少尿或无尿(临床上称硬皮病肾危象)，或急骤进展的恶性高血压，可有头痛、视物模糊、恶心、呕吐等表现。</p><p>(3)其他的脏器损害 系统性硬化还可引起其他系统损害，如神经系统的周围神经病、三叉神经痛;肝脏并发的胆汁性肝硬化、钙化;部分患者出现抗甲状腺抗体，可伴有甲状腺功能低下等。</p><p>以上便是专家讲解的关于<a target="_blank" href="http://www.ypb120.com"><strong>硬皮病</strong></a>对内脏的损害的。专家说，总之，系统性硬化是一种累及全身多系统的自身免疫病，临床上可出现多系统损害，因此，对出现的相应症状应引起早期重视。</p><p><a target="_blank" href="http://www.ypb120.com"><strong>硬皮病</strong></a><strong>对内脏的损害都有哪些呢 </strong>心脏损害较为常见，可以出现心包、心肌或心脏传导系统的病变。肺部损害造成的肺动脉高压也可加重心脏的病变，在疾病晚期可出现心力衰竭。常见临床表现有心包积液、心肌受损、心率失常等。其中心包积液较常见，但往往没有明显症状，病情发展较为缓慢，超声心动图可明确诊断。</p><p>&nbsp;</p><p><a href="http://www.ypb120.com/blog/upload/201008271736341740.doc" target="_blank">2</a><a target="_blank" href="http://www.ypb120.com"><strong>硬皮病</strong></a><a href="http://www.ypb120.com/blog/upload/201008271736341740.doc" target="_blank"><strong><font color="#000000">对内脏的损害都有哪些呢</font></strong>.doc</a></p><p>&nbsp;</p>]]></description><category>系统性硬皮病</category><comments>http://www.ypb120.com/blog/post/40.html#comment</comments><wfw:comment>http://www.ypb120.com/blog/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://www.ypb120.com/blog/feed.asp?cmt=40</wfw:commentRss><trackback:ping>http://www.ypb120.com/blog/cmd.asp?act=tb&amp;id=40&amp;key=16fd2ced</trackback:ping></item><item><title>系统性硬皮病（３例）：叶某某</title><author>a@b.com (xingk)</author><link>http://www.ypb120.com/blog/post/37.html</link><pubDate>Sun, 27 Sep 2009 00:12:13 +0800</pubDate><guid>http://www.ypb120.com/blog/post/37.html</guid><description><![CDATA[<p>系统性硬皮病（３例）：叶某某，女，31岁。家住北京市丰台区周庄。1999年5月5日初诊。<br />　　主诉：患者于2年前无明显原因遇冷后双手发绀，病情逐渐发展至肢端、面部皮肤变厚，紧，色素沉着，经301医院诊为&ldquo;系统性硬皮病&rdquo;。服和维生素E、复春片、中药汤剂，病情仍缓慢发展，近半年来出现肢端溃疡，双手屈伸不灵，肢冷、疼痛剧烈。伴有胸闷、气短，活动后加重。月经量少，色黑。饮食、二便、睡眠尚可。舌质淡，苔薄白，脉沉细无力。查CT显示：中下间质性炎症。<br />　　临床诊断：系统性硬皮病。<br />　　用验方用药60天，患者精神、体力均有明显好转，皮肤略变软，皮肤弹性增加，肢端溃疡已接近痊愈。继续坚持治疗，症状进一步得到改善。共用药一年后停药，随访病情未见复发。 <br />&nbsp;</p>]]></description><category>系统性硬皮病</category><comments>http://www.ypb120.com/blog/post/37.html#comment</comments><wfw:comment>http://www.ypb120.com/blog/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://www.ypb120.com/blog/feed.asp?cmt=37</wfw:commentRss><trackback:ping>http://www.ypb120.com/blog/cmd.asp?act=tb&amp;id=37&amp;key=195dca61</trackback:ping></item><item><title>系统性硬皮病（２例）：伍某某，</title><author>a@b.com (xingk)</author><link>http://www.ypb120.com/blog/post/36.html</link><pubDate>Sun, 27 Sep 2009 00:11:18 +0800</pubDate><guid>http://www.ypb120.com/blog/post/36.html</guid><description><![CDATA[<p>系统性硬皮病（２例）：伍某某，女，25岁。家住贵州遵义香港路民生小区。1998年9月3日初诊。<br />　　患者于96年冬末初春无明显原因出现双手遇冷苍白青紫，指关节痛，当时本人未介意，逐渐出现四肢远端、面部皮肤厚、紧、胀及色素沉着，前胸&quot;V&quot;型区间有色素脱失，双手指屈伸不利，张口受限等症状，就诊湖南某某医院诊断为&quot;硬皮病&quot;，经&quot;火把花根，丹参，VE等&quot;治疗月余，未见明显效果，近2个月间断咳嗽，用药（药物及用量不详）无效，患者为求医治而来我院。患者入院时症见：神清语利，查体合作，周身皮肤色暗，以上半身为甚；患者面部、四肢、胸部、腹部皮肤肿胀、厚，以双上肢远端为重，双手指遇冷或情绪激动易发白青紫，双手指关节屈伸不利；口型略变小，伸舌稍受限；无吞咽不利。间断咳嗽，无痰。舌质淡，苔薄白。脉沉细数。查体：一般情况可，心脏检查未见异常，肺部听诊双肺底于吸气末可闻及细小捻发音，神经系统检查未见异常 。实验室检查：血沉34mm/h，ScL-70阳性 。胸片示：双肺下野间质纤维化。<br />　　临床诊断：系统性硬皮病。<br />　　用验方治疗4个月后，患者全身皮肤色素沉着及色素脱失明显减少，张口及双手活动受限症状显著改善，皮肤肿胀消退，皮肤弹性增加， 咳嗽及肺部湿性罗音消失，复查血沉21mm/h，胸片示双肺下野纤维化较前好转。共治疗9个月于1999年6月18日来院复查，无明显症状，实验室检查均已正常，停药随诊未见复发。 <br />&nbsp;</p>]]></description><category>系统性硬皮病</category><comments>http://www.ypb120.com/blog/post/36.html#comment</comments><wfw:comment>http://www.ypb120.com/blog/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://www.ypb120.com/blog/feed.asp?cmt=36</wfw:commentRss><trackback:ping>http://www.ypb120.com/blog/cmd.asp?act=tb&amp;id=36&amp;key=ef4505b9</trackback:ping></item><item><title>最新的抗硬皮病-70抗体</title><author>a@b.com (xingk)</author><link>http://www.ypb120.com/blog/post/34.html</link><pubDate>Tue, 23 Jun 2009 09:00:34 +0800</pubDate><guid>http://www.ypb120.com/blog/post/34.html</guid><description><![CDATA[<p>最新的抗硬皮病-70抗体</p><p>【最新的抗<strong><a target="_blank" href="http://www.ypb120.com">硬皮病</a></strong>-70抗体临床意义】</p><p class="zhuwen" align="left">　　用于诊断进行性系统硬化症（PSS），该病抗Scl-70阳性率有报告为58.9%，特异性达100%。PSS为常见的一种自身免疫性疾病。该实验阳性者中多见肺间质纤维化和指骨末端吸收</p>]]></description><category>系统性硬皮病</category><comments>http://www.ypb120.com/blog/post/34.html#comment</comments><wfw:comment>http://www.ypb120.com/blog/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://www.ypb120.com/blog/feed.asp?cmt=34</wfw:commentRss><trackback:ping>http://www.ypb120.com/blog/cmd.asp?act=tb&amp;id=34&amp;key=767d3dec</trackback:ping></item><item><title>系统性硬皮病诊断标准 </title><author>a@b.com (xingk)</author><link>http://www.ypb120.com/blog/post/33.html</link><pubDate>Tue, 09 Jun 2009 22:10:34 +0800</pubDate><guid>http://www.ypb120.com/blog/post/33.html</guid><description><![CDATA[<p>系统性硬皮病。<br />　　（1）主要标准：近端硬皮病，手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚、绷紧和硬化。这类变化可累及整个肢体、面部和颈及躯干（胸和腹部）。<br />　　（2）次要标准：①手指硬皮病：上述改变仅限于手指。②手指的凹陷性瘢痕或指垫组织消失：缺血所致的指尖凹陷或指垫（趾肚）组织消失。③双侧肺基底纤维化：标准胸片上显示双侧网状的线形或线形结节状阴影，以肺的基底部分明显；可呈弥散性斑点或&quot;蜂窝肺&quot;外观。这些改变不能归因于原发性肺部病变。</p>]]></description><category>系统性硬皮病</category><comments>http://www.ypb120.com/blog/post/33.html#comment</comments><wfw:comment>http://www.ypb120.com/blog/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://www.ypb120.com/blog/feed.asp?cmt=33</wfw:commentRss><trackback:ping>http://www.ypb120.com/blog/cmd.asp?act=tb&amp;id=33&amp;key=2c10a5d6</trackback:ping></item><item><title>硬皮病是一组结缔组织发生炎症</title><author>a@b.com (xingk)</author><link>http://www.ypb120.com/blog/post/32.html</link><pubDate>Mon, 08 Jun 2009 23:12:35 +0800</pubDate><guid>http://www.ypb120.com/blog/post/32.html</guid><description><![CDATA[<p><strong>硬皮病是一组结缔组织发生炎症</strong>)纤维化及变性改变的疾病)目前病因尚不清楚*中医认为本病通常是肾阳不足)卫外不固)风寒之邪乘隙外侵)阻于皮肤肌肉之间痹塞不通)以致营卫不和而成)故见肌肤变硬*我科于!++,年应用中草药活血)化瘀)理气)补血等作用)配合恰当的护理治疗重症硬皮病!例)得到满意效果*现在病人能自己行走)生活自理)并作轻微工作*报告如下-<br />!一般资料<br />!&quot;!病史资料-李某)男)$.岁*!++#年发现四肢肌肤轻度变硬)并感关节疼痛)伴轻度活动障碍)在当地以风湿病诊治)无效*!++%年确诊为<a target="_blank" href="http://www.ypb120.com">硬皮病</a>)以西医治疗)无明显疗效)病情逐年加重*!&quot;#现病史-!++,年入院时意识清晰)神色呆板)呼吸急促)面色萎黄)形体消瘦)全身肌肤硬变无弹性)皮肤灰黑色呈蜡样)并伴有严重的功能障碍)面部表情固定)口及眼睑张闭困难)四肢僵硬不能屈伸)吞咽困难)大便不利)舌质淡)舌苔少*脉搏细弱*!&quot;$检验结果-全血中红细胞减少)尿中含有红细胞)白细胞)胸腔有漏出液)心脏呈靴型*生化检查-血肌苷)非蛋白氮增高*提示心/肝/肾/肺功能不全*<br />&nbsp;</p>]]></description><category>系统性硬皮病</category><comments>http://www.ypb120.com/blog/post/32.html#comment</comments><wfw:comment>http://www.ypb120.com/blog/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://www.ypb120.com/blog/feed.asp?cmt=32</wfw:commentRss><trackback:ping>http://www.ypb120.com/blog/cmd.asp?act=tb&amp;id=32&amp;key=94fb7f30</trackback:ping></item><item><title>硬皮病脱失的治疗</title><author>a@b.com (xingk)</author><link>http://www.ypb120.com/blog/post/31.html</link><pubDate>Fri, 05 Jun 2009 22:10:55 +0800</pubDate><guid>http://www.ypb120.com/blog/post/31.html</guid><description><![CDATA[<p><strong>硬皮病脱失的治疗</strong></p><p>黑素的沉着与脱失是一个复杂的变化过程，它是黑素的生物合成、代谢及黑素细胞与角质形成细胞相互作用和相互调节等共同作用的结果，炎症反应时所释放的炎症介质和细胞因子对黑素细胞功能也有着重要的影响。花生四烯酸代谢产物前列腺素D2、白三烯C4、PGE2、 LTB4均与黑素细胞产生黑素有关。LTB4能直接刺激人类黑素细胞产生黑素；炎症性细胞因子白细胞介素1、6等均能影响黑素细胞黑素的形成，同时能抑制黑素细胞黑素的增值。<br />&nbsp;<br />&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 色素沉着及脱失是系统性<a target="_blank" href="http://www.ypb120.com">硬皮病</a>一个重要的临床表现，二者可单独或合并出现。西医认为它是由于多种因素导致黑素合成、代谢障碍的结果。张海滨博士根据多年的临床经验，用风热痰毒理论认识色素沉着与脱失。中医认为，脾主肌肉，肺主皮毛，风热痰毒侵袭人体，壅滞于脾肺，均可致脾肺功能失调，致使气血失和，淤血阻络，凝于肌肤；肝藏血，肾藏精，肝肾亏虚，气血不能化生，而致皮毛失养，这些都成为色素沉着与脱失的病理基础。<br />&nbsp;</p>]]></description><category>系统性硬皮病</category><comments>http://www.ypb120.com/blog/post/31.html#comment</comments><wfw:comment>http://www.ypb120.com/blog/</wfw:comment><wfw:commentRss>http://www.ypb120.com/blog/feed.asp?cmt=31</wfw:commentRss><trackback:ping>http://www.ypb120.com/blog/cmd.asp?act=tb&amp;id=31&amp;key=7118df17</trackback:ping></item></channel></rss>
