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83例系统性硬皮病(dcssc),87例局限性硬皮病(lcssc),80例雷诺现象(RP)患者和98例健康对照人群的血清TIMP21, TIMP22和MMP21的水平.发现TIMP21 在dcssc和lcssc组中均明显升高,而在 RP组中并无明显升高,并且TIMP21的水平在dcssc和lcssc组之间无显著性差异. 血清TIMP22的水平在两组SCC中与正常对照之间无明显差异,但它在SCC组的

硬皮病对内脏的损害都有哪些呢肾脏损害 肾脏损害较为普通，是硬皮病的主要死亡原因之一，提示预后不佳，故应引起早期重视。早期的肾损害表现为轻度的蛋白尿或镜下血尿，逐渐发展可业引起肾功能不全。部分病人可出现急性肾衰竭、少尿或无尿(临床上称硬皮病肾危象)，或急骤进展的恶性高血压，可有头痛、视物模糊、恶心、呕吐等表现。硬皮病在我们的生活中是比较常见的疾病，但是有多人知道硬皮病可以对人体的内脏造成损害呢?那么

系统性硬皮病。　　（1）主要标准：近端硬皮病，手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚、绷紧和硬化。这类变化可累及整个肢体、面部和颈及躯干（胸和腹部）。　　（2）次要标准：①手指硬皮病：上述改变仅限于手指。②手指的凹陷性瘢痕或指垫组织消失：缺血所致的指尖凹陷或指垫（趾肚）组织消失。③双侧肺基底纤维化：标准胸片上显示双侧网状的线形或线形结节状阴影，以肺的基底部分明显；可呈弥散性斑点或"蜂窝肺&qu

如何诊断系统性硬皮病根据1980年美国风湿病学会关于系统性硬皮病的诊断标准，凡是具备下列一项主要标准或两项次要标准者，即可诊断为系统性硬皮病。        (1)主要标准        有近端硬皮病，即手指和掌指关节或跖趾关节以上的任何部位皮肤有对称性增厚、

本病的发病机制至今尚未完全明了，可能是在上述多种因素的作用下发生自身免疫反应，产生多种细胞因子，这些免疫介质刺激纤维母细胞，产生大量胶原及细胞外基质，沉积在组织中,并损伤血管内皮细胞，造成血管腔狭窄及闭塞。    （1）结缔组织代谢异常  大量的实验已表明，系统性硬化症患者中，促进胶原表达的细胞因子增多（如转化生长因子β，血小板源性生长因子等），增

系统性硬皮病（又称为系统性硬化症）是一全身性自身免疫性风湿病，以皮肤、骨骼肌、滑膜、血管及内脏出现不同程度的纤维化和硬化为特征。早期损害为大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皱，触之不硬。 一、要保暖防寒　　春季是由冬寒向夏热的过渡时节，正处于阴退阳长，寒去热来的转折期。此时阳气渐生，而阴寒未尽。由于冷空气的活动，气候多变，温差幅度很大。因此，“春捂”即&

呼吸道症状：有活动后气短、干咳、胸痛、呼吸困难等。体征可以有呼吸增快、啰音等。　　肺高压症（pulmonary hypertension）：在一些晚期患者往往出现肺高压症。原因：这一方面因肺组织广泛纤维化破坏了肺内小血管，另一方面因肺动脉本身病变形成的肺动脉高压所致。有肺高压者往往会发展为肺心病，预后较差。 肺间质纤维化：可发生广泛性肺间质纤维化，临床表现为咳嗽和进行性呼吸困难。 　　 ④肾脏病变