中国硬皮病治疗网

本病例为硬皮病重叠疱疹样皮炎。硬皮病分局限性和系统性两大类，本例患者出现关节痛、食欲减退等前驱症状，皮肤症状如前专科情况，伴有色素沉着或色素减退等异常，出现贫血、血沉增快、食管、关节变形、口裂变小、肌萎缩、肌肉变硬等系统病变，以及消瘦、偶见低热、全身衰弱等其他症状。Anti-SC170（+）。满足硬皮病确诊的条件。疱疹样皮炎皮疹具有多形性，常剧烈瘙痒，多伴有谷胶敏感性肠病，摄入的谷胶或谷胶性肠病所

系统性硬皮病（３例）：叶某某，女，31岁。家住北京市丰台区周庄。1999年5月5日初诊。　　主诉：患者于2年前无明显原因遇冷后双手发绀，病情逐渐发展至肢端、面部皮肤变厚，紧，色素沉着，经301医院诊为“系统性硬皮病”。服和维生素E、复春片、中药汤剂，病情仍缓慢发展，近半年来出现肢端溃疡，双手屈伸不灵，肢冷、疼痛剧烈。伴有胸闷、气短，活动后加重。月经量少，色黑。饮食、二便、睡

系统性硬皮病（２例）：伍某某，女，25岁。家住贵州遵义香港路民生小区。1998年9月3日初诊。
　　患者于96年冬末初春无明显原因出现双手遇冷苍白青紫，指关节痛，当时本人未介意，逐渐出现四肢远端、面部皮肤厚、紧、胀及色素沉着，前胸"V"型区间有色素脱失，双手指屈伸不利，张口受限等症状，就诊湖南某某医院诊断为"硬皮病"，经"火把花根，丹参，VE等"治疗月余，未见明显效果，近2个月间断咳嗽，用药（药物及用量不详）无效，患者为求医治而来我院。患者入院时症见：神清语利，查体合作，周身皮肤色暗，以上半身为甚；患者面部、四肢、胸部、腹部皮肤肿胀、厚，以双上肢远端为重，双手指遇冷或情绪激动易发白青紫，双手指关节屈伸不利；口型略变小，伸舌稍受限；无吞咽不利。间断咳嗽，无痰。舌质淡，苔薄白。脉沉细数。查体：一般情况可，心脏检查未见异常，肺部听诊双肺底于吸气末可闻及细小捻发音，神经系统检查未见异常 。实验室检查：血沉34mm/h，ScL-70阳性 。胸片示：双肺下野间质纤维化。
...

硬皮病的发病原因及治疗

硬皮病的发病机理为内蕴伏热,外受风邪，表里不和，营卫失调，皮毛闭塞，汗腺不开，腠理失通，致使腠理津液无路外泄，聚之成硬皮块而发此病，皮肤无源濡润，风邪入侵，久之血热风燥，内部湿热。外表风燥是硬皮病的表面现象，腠理皮肤间的阻隔不通是此病的关键

最新的抗硬皮病-70抗体【最新的抗硬皮病-70抗体临床意义】　　用于诊断进行性系统硬化症（PSS），该病抗Scl-70阳性率有报告为58.9%，特异性达100%。PSS为常见的一种自身免疫性疾病。该实验阳性者中多见肺间质纤维化和指骨末端吸收

系统性硬皮病。　　（1）主要标准：近端硬皮病，手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚、绷紧和硬化。这类变化可累及整个肢体、面部和颈及躯干（胸和腹部）。　　（2）次要标准：①手指硬皮病：上述改变仅限于手指。②手指的凹陷性瘢痕或指垫组织消失：缺血所致的指尖凹陷或指垫（趾肚）组织消失。③双侧肺基底纤维化：标准胸片上显示双侧网状的线形或线形结节状阴影，以肺的基底部分明显；可呈弥散性斑点或"蜂窝肺&qu

硬皮病是一组结缔组织发生炎症)纤维化及变性改变的疾病)目前病因尚不清楚*中医认为本病通常是肾阳不足)卫外不固)风寒之邪乘隙外侵)阻于皮肤肌肉之间痹塞不通)以致营卫不和而成)故见肌肤变硬

硬皮病脱失的治疗黑素的沉着与脱失是一个复杂的变化过程，它是黑素的生物合成、代谢及黑素细胞与角质形成细胞相互作用和相互调节等共同作用的结果，炎症反应时所释放的炎症介质和细胞因子对黑素细胞功能也有着重要的影响。花生四烯酸代谢产物前列腺素D2、白三烯C4、PGE2、 LTB4均与黑素细胞产生黑素有关。LTB4能直接刺激人类黑素细胞产生黑素；炎症性细胞因子白细胞介素1、6等均能影响黑素细胞黑素的形成，同时

硬皮病患者注意营养师指点高考饮食 每到考试时，有些学生就会拉肚子，“这多半是肠易激综合征，和考生压力过大、精神紧张有关”。薛玉珠说，肠道分布了许多神经递质，人一旦情绪激动，就会导致肠道蠕动功能紊乱，出现腹泻、便秘、腹痛等不适。　　若确诊为肠易激综合征，喝酸奶在一定程度上可缓解腹泻、便秘等症状。“很多家长一看孩子腹泻，就不敢再让他喝酸奶了，甚至连纤维素丰富的蔬菜、

约有90％的硬皮病病人有雷诺现象。这是由于血管内膜纤维化引起血管阻塞、血小板激活、凝血和纤维沉积以及发作性手指血管痉挛所致。由于硬皮病病人手指组织纤维化和反复发生的雷诺现象，病人手指皮下(指腹)变薄、变硬，医学上称为硬指，手指尖发黑。指端缺血、溃烂、坏死，引起指端吸收、变短。在硬皮病病人